Преднізолон

Преднізолон C21H28O5 — синтетичний глюкокортикоїдний лікарський препарат середньої сили.

Фармакологічна дія

• Пригнічує функції лейкоцитів і тканинних макрофагів. Обмежує міграцію лейкоцитів у зону запалення. Порушує здатність макрофагів до фагоцитозу, а також до утворення інтерлейкіну-1. Сприяє стабілізації лізосомальних мембран, знижуючи в такий спосіб концентрацію протеолітичних ферментів у зоні запалення. Зменшує проникність капілярів, зумовлену вивільненням гістаміну. Пригнічує активність фібробластів і утворення колагену.
• Інгібує активність фосфоліпази А2, що призводить до заглушення синтезу простагландінів і лейкотрієнів. Пригнічує вивільнення ЦОГ (головним способом ЦОГ-2), що також сприяє зменшенню вироблення простагландинів.
• Зменшує кількість циркулювальних лімфоцитів (T- і B-клітин), моноцитів, еозинофілів і базофілів унаслідок їхнього переміщення з судинного керма в лімфоїдну тканину; пригнічує утворення антитіл.
• Має катаболічну дію в лімфоїдній і сполучній тканині, м'язах, жировій тканині, шкірі, кістковій тканині.
• У разі системного застосування терапевтична активність переднізолону зумовлена протизапальною, протиалергічною, імунодепресивною та антипроліферативною дією. У разі зовнішнього та місцевого застосування терапевтична активність переднізолону зумовлена протизапальним, протиалергічним і антиексудативним (завдяки вазоконстрикторному ефекту) дією.

Застосування

• Парентеральне введення. Гострі алергічні реакції; бронхіальна астма й астматичний статус; профілактика або лікування тиреотоксичної реакції та тиреотоксичного криза; шок, зокрема резистентний до іншої терапії; інфаркт міокарда; гостра надникова недостатність; цироз печінки, гострий гепатит, гостра печіночно-почкова недостатність; отруєння припалювальними рідинами (для зменшення запальних явищ і запобігання рубцевим звуженням).
• Внутрішньосуглобове введення: ревматоїдний артрит, спондилоартрит, посттравматичний артрит, остеоартроз (за наявності виражених ознак запалення суглоба, синовіту).