Бензилпеніциллину Калієва сіль

Бензатина бензилпеніцилін (N,N-дибензилітетилендіамінова сіль бензилпеніциліну) C48H56N6O8S2 — лікарський засіб, природний антибіотик, що отримується з пліснявого гриба Penicillium chysogenum.

Торгові найменування: «Бензатинбензільпініцилін», «Бензицилін-1», «Біцилін-1», «Молдамін», «Ретарпен», «Екстенцилін».

Лікарські форми

• Порошок для приготування суспензії для внутрішньом'язового введення 600 тис. ЕД, 1,2 млн ЕД.
• Ліофілізат для приготування суспензії для внутрішньом'язового введення 300 тис. ЕД, 600 тыс. ЕД, 1,2 млн ЕД, 2,4 млн ЕД.
• Порошок для приготування розчину для внутрішньом'язового введення пролонгованої дії 1,2 млн ЕД, 2,4 млн ЕД.

Фармакологічна дія

Природний антибіотик, що отримується з цвілевого гриба Penicillium chysogenum. На мікробну карту діє бактеріцидно. Характеризується тривалою дією. Пригнічує синтез клітинної стінки мікроорганізмів.

Активний щодо грампозитивних збудників: Staphylococcus spp. (Пеніциліназонеутворювальних), Streptococcus spp, зокрема Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, анаеробних спороутворювальних паличок, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israeli; грамотувачних мікроорганізмів: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, а також щодо Treponema spp. До дії препарату стійкі штами Staphylococcus spp, продукувальні пеніциліназу, що руйнує бензильпініцилін. У зв'язку з тривалою дією препарат застосовується в лікуванні інфекцій, викликаних Streptococcus spp. і Treponema pallidum.

Фармакокінетика

Після внутрішньом'язового введення повільно гідролізується з вивільненням бензилпеніциліну. TCmax у плазмі — 12-24 год після ін'єкції. На 14 день після введення 2.4 млн ЕД концентрація в сироватці крові становить 0.12 мкг/мл; на 21 день після введення 1.2 млн ЕД — 0.06 мкг/мл (1 ЕД = 0.6 мкг). Проникнення в рідини високе, у тканини — низьке. Подолає плацентарний бар'єр і проникає в молоко матері. Зв'язок із білками плазми — 40-60%. Метаболізується незначно, виводиться переважно нирками в незмінному вигляді. За 8 сіт виділяється до 33% введеного дози.

Показання

Сифіліс та ін. захворювання, що викликаються блідими трепонемами (фамбезія), стрептококові інфекції (зключаючи інфекції, спричинені стрептококами групи В) — гострий тонзиліт, скарлатину, ранові інфекції, ріже запалення; ревматизм (профілактика), профілактика післяопераційних ускладнень.